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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20160489 | 奥氮平口腔速溶膜

CTR20160489 | 奥氮平口腔速溶膜 已完成 精神分裂症，躁狂发作 奥氮平口腔速溶膜(5mg)人体生物等效性试验 奥氮平口腔速溶膜(5mg)人体生物等效性试验 TJOZ-20160525-009

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药物临床试验：CTR20160861 | 奥氮平口腔速溶膜

CTR20160861 | 奥氮平口腔速溶膜 已完成 精神分裂症、躁狂发作 奥氮平口腔速溶膜(10mg)人体生物等效性试验 奥氮平口腔速溶膜(10mg)人体生物等效性试验 TJOZ-20160525-010

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药物临床试验：CTR20192393 | 拉考沙胺片

CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20201495 | 拉考沙胺片

CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） DX-1905007（P1）

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药物临床试验：CTR20182242 | 头孢呋辛酯分散片

...链球菌引起的急性细菌性中耳炎；3.慢性支气管炎的急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）、副流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）引起的细菌性慢性支气管炎急性发作；4.非复杂性皮肤及软组织感...

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药物临床试验：CTR20190409 | 布瓦西坦片

CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...变（DPN）有关的神经痛；治疗带状疱疹后神经痛；部分性发作癫痫的成人患者的辅助治疗；纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220776 | 硝酸甘油片

...完成 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作 硝酸甘油片空腹人体生物等效性试验 硝酸甘油片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹生物等效性试验 JN-2022-002-XSGY

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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