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药物临床试验：CTR20230603 | AND017胶囊

...17 在治疗透析依赖性慢性肾病（DD-CKD）贫血受试者的II 期临床试验 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病（DD-CKD）贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临床试验 AND017-MN-202

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药物临床试验：CTR20233435 | FD-001胶囊

...MDS、MM、NHL等） FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 FD-MD-23001

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药物临床试验：CTR20240718 | HS-10501片

...2型糖尿病；成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-101

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药物临床试验：CTR20240670 | JMKX000623

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 JMKX0623-201

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药物临床试验：CTR20240613 | SY-5007片

...中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-I-03

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药物临床试验：CTR20241690 | HR091506片

...506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床试验 HR091506-301

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药物临床试验：CTR20240718 | HS-10501片

...2型糖尿病；成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-101

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药物临床试验：CTR20241690 | HR091506片

...506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床试验 HR091506-301

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药物临床试验：CTR20244050 | VC004胶囊

...患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 VC004-301

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山西省运城市中心医院

...积26万平方米。编制床位2500张，开放床位2255张。共设置临床科室53个，医技科室15个，行政科室40个，在职职工3069人，其中高级职称630人，中级职称1299人，博士13人，硕士759人。年门急诊量100万人次，年出院人数10万人次。药物...

机构 发布于8年前 4380 次浏览