为您找到约 73 条结果,搜索耗时:0.0050秒

药物临床试验:CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液

...随机、双盲、安慰剂对照临床研究(NOTABLE-306研究) BPL-Nim-CC-3003
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液

...| SRS001注射液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine

CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊(40mg)受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192585 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine

CTR20192585 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊(40mg)受试制剂和参比制剂餐后状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FED) ; V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160088 | 来那度胺

...中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版( 版本日期: 2015年8月25日);方案修订1.1版( 版本日期: 2015年11月24日);方案修订2.1版( 版本日期: 2017年2月23日)
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer:Celgene)

...骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM-020 方案修订版4(终稿2012年3月25日)
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)

...和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201;1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)

...移性宫颈癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-017-CC301
CDE 发布于3年前 0 次浏览

盲态研究的安全性揭盲流程

...9fda3de4b799.png)![](https://storage.yscro.com/uploads/20220804/7b6ee22c150cc0d5d26962ab1f7f774a.png)![](https://storage.yscro.com/uploads/20220804/2ccc6a442f58fd0f3f1b57fcc74981b2.png)![](https://storage.yscro.com/uploads/20220804/9c118ffd87c7aec26ab6b0cfb0f6c5b7.png)![](https://storage.yscro.com/u...
文章 发布于2年前 11306 次浏览 0 次评论

发布
问题