为您找到约 310 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞淋巴瘤...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

...TR20221677 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL） 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244674 | 硝苯地平控释片

... 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片（30 mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司研制的硝苯地平控释片（规格：30 mg）与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片（商品名：拜新同®/Adalat®，30 mg...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190070 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

...疑避孕失败后120小时内的紧急事后避孕。 醋酸乌立妥片30mg生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他）（30 mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 2018-CZSY-UPA30；版本号1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243909 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...-艾综合征、吻合口溃疡。 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（30mg/1680mg）PK/PD和食物影响试验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（30mg/1680mg）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS30mg

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片

...或人际交往障碍；射精控制能力不佳 盐酸达泊西汀片（30mg）人体生物等效性研究 广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片（30mg）与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy，30mg），在中国健康男性受试者...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览