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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)

...成、备案管理应当符合卫生健康主管部门的要求,卫计委2016年颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》要求医疗卫生机构应当在伦理委员会设立之日起3个月内向本机构的执业登记机关备案,并在医学研究登记备案信息系...
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好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉

...目质量备受关注。为加强对医疗器械临床试验监督管理,2016年5月19日国家药监局发布《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》,对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性、合规性开展监督检查。截止同年8...
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