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为您找到约 70 条结果,搜索耗时:0.0061秒
药物临床试验:CTR2022
12
80 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202304
12
| 左乙拉西坦缓释片
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DBZY-2023-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170518 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YY-2017-
001
-CD(1.1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170519 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YY-2017-
001
-CD(1.1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验。 NBMS-AQBP-BE-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广州医科大学附属第五医院
...。广医五院临床研究中心开展“评价特立帕肽注射液(SAL
001
)与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、双盲、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究”(简称:SAL
001
项目),于2020年6月13日获得NMPA临床试验批准...
机构
发布于
7年前
2360 次浏览
药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LC-2024-XZ-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2022AMLZ
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广元市中心医院
...填项目申请的年度,第二个括号内填写项目申请流水号(
001
~999);3. 临床试验项目通过临床试验伦理委员会审核同意后,机构正式立项,《临床试验申请表》由机构办公室存档。机构秘书电话通知专业组。4. ...
机构
发布于
4年前
1103 次浏览
宜宾市第二人民医院
...022年机构办第一个接受立项的项目,则受理号为:2022-药-
001
。3.3、机构办形式审查:由机构办秘书分配项目至机构办质控员,机构办质控员负责主审查资料是否规范齐全,研究人员是否符合资质等。3.4、机构办形成审查意见后,...
机构
发布于
9年前
2625 次浏览
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