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药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

CTR20231762 | MY004567片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20150205 | T0001注射液

CTR20150205 | T0001注射液 主动暂停 类风湿关节炎 T0001在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2...

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

CTR20242329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性...

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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

CTR20222414 | TQH3910片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20230962 | LNK01001胶囊

CTR20230962 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用研究 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤...

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药物临床试验：CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片

CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 1、炎性和退行性风湿病：类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 2、非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑...

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药物临床试验：CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ）

CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ） 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926

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药物临床试验：CTR20230962 | LNK01001胶囊

CTR20230962 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用研究 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲...

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药物临床试验：CTR20243360 | 巴瑞替尼片

...行中-尚未招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200952 | TJ003234注射液

CTR20200952 | TJ003234注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床...

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