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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

CTR20232969 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 类风湿关节炎 LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期临床研究 评价LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

CTR20232969 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期临床研究 评价LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 已完成 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa...

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药物临床试验：CTR20244903 | TLL-018片

CTR20244903 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20140078 | 托珠单抗注射液

CTR20140078 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926第C版

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和...

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药物临床试验：CTR20251947 | MY004567片

CTR20251947 | MY004567片 进行中-招募中 类风湿关节炎 MY004567片在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的药代动力学研究 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中药代动力学特征的开放标签、Ib...

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 主动终止 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20253254 | 注射用FNS007

CTR20253254 | 注射用FNS007 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的临床研究 一项在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20251966 | HDM3019

CTR20251966 | HDM3019 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价HDM3019在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的1b/2期临床试验 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价HDM3019安全性、有效性及药代动...

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