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药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...沙康唑注射液用于免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植宿主,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生...
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药物临床试验:CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

...唑注射液 已完成 免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植宿主,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代...
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药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植宿主(GVHD)的患者,或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
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药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植宿主(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注射液(...
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药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

...度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑注射液...
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植宿主(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植宿主(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙...
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药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 泊沙康唑...
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药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 泊沙...
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