为您找到约 61 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液空...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

CTR20231363 | SHR0302口服溶液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD） 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液用...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...细胞注射液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘华威...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片

...244114 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 骨髓纤维化，急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健康...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...成 用于治疗先前接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）儿科患者（年龄≥12岁）和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、...

CDE 发布于5月前 0 次浏览