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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...切除的局部晚期或转移性乳腺癌 比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗在激素受体阳性HER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可...

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...ER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 RC48联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利...

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药物临床试验：CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗

...达的可切除局部进展期胃癌/ 胃食管结合部腺癌 RC48联合特瑞普利单抗再联合或不联合XELOX对比XELOX用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗...

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20221589 | GFH018 片

...R20221589 | GFH018 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...2201 | WTS-001片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20240154 | ES102注射液

CTR20240154 | ES102注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床试验 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的开放标签、多中心、单臂2期临床试验 ES102-2001

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药物临床试验：CTR20242828 | 9MW2821

CTR20242828 | 9MW2821 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患...

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药物临床试验：CTR20233124 | ABSK021胶囊

...未招募 晚期胰腺癌 ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者的II期临床研究 一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的II...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；...

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