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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1

CTR20240466 | 注射用CEND-1 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转...
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1

CTR20240466 | 注射用CEND-1 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移...
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药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0
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药物临床试验:CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)

...胞) 主动终止 晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性腺癌 OH2注射液治疗局部晚期/转移性腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液治疗晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性...
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药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片

...中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、腺癌、肝癌等晚期...
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药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...未招募 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期腺癌中...
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药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...-招募中 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期腺癌中...
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药物临床试验:CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液

...适用于治疗经以吉西他滨为基础治疗后病情进展的转移性腺癌患者。 Onivyde目前处于不同的临床研究阶段,用于下列癌症的治疗:小细胞肺癌、胃癌、胆道癌、食道癌、神经胶质瘤、乳腺癌等。 伊立替康脂质体注射液(10ml:43m...
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药物临床试验:CTR20160052 | K-001胶囊

CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 腺癌 评价腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01
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药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募完成 晚期腺癌 KN046联合化疗治疗晚期腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期腺癌患者中疗效与安全性的多中...
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