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药物临床试验：CTR20250026 | AMG 193

...合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者（子方案B） 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安...

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药物临床试验：CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊

CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊 进行中-招募中 拟用于胰腺癌患者 硫酸氢乌莫司他胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 硫酸氢乌莫司他胶囊联合盐酸吉西他滨治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学临床研究 LH011-Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...

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药物临床试验：CTR20250902 | 注射用M9140

...行中-尚未招募 晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等） 在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5 ADC M9140的Ib/II期研究 PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

... 与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌 HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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