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药物临床试验：CTR20131640 | 左乙拉西坦片

CTR20131640 | 左乙拉西坦片 已完成 16 岁以上新诊断部分癫痫患者的单药治疗 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者单药治疗疗效和安全性 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者的左乙拉西坦单药治疗的疗效和安全性 N01364

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药物临床试验：CTR20131703 | 左乙拉西坦片

CTR20131703 | 左乙拉西坦片 进行中-招募完成 16 岁以上全身性强直阵挛性（GTC）发作癫痫患者的加用治疗 16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效 评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 已完成 1）部分性癫痫发作；2）青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作；3）原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...

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药物临床试验：CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液

CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液 进行中-尚未招募 缺血性脑损伤、 脑外伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症 的治疗 左旋奥拉西坦注射液Ⅰ期临床试验 在中国健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物，用于成人患者（16岁及以上）当口服给药暂时不可行时使用。 （1）部分发作：用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 （2）肌阵挛性发作：用于成人...

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药物临床试验：CTR20230523 | 吡拉西坦片

CTR20230523 | 吡拉西坦片 已完成 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212951 | 吡拉西坦片

CTR20212951 | 吡拉西坦片 已完成 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20213027 | 吡拉西坦片

CTR20213027 | 吡拉西坦片 已完成 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片生物等效性试验 吡拉西坦片在健康受试者中随机...

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