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药物临床试验：CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片

... 已完成 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 采用...

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药物临床试验：CTR20210292 | 盐酸普拉格雷片

... 已完成 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究（餐...

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药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

... 已完成 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 本试...

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药物临床试验：CTR20230038 | 吲哚布芬片

...成，适用人群为动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中患者、心脏病患者、外周血管疾病患者、 静脉血栓患者等。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性心脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制： 本品不适用于治疗1...

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药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性心脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制： 本品不适用于治疗1...

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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、...

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...栓塞 ；左心室射血分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级 ；年龄>=75岁 ；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 达比加群酯胶囊健康受试者生物等效性研究 达比加群酯胶...

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

...栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊生物等效性研究 一项单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊

...栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在...

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