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药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

CTR20221857 | MK-1654 进行中-招募完成 预防下列由呼吸道合胞病毒（RSV）所致需要就医的下呼吸道感染者：正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-165...

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...

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药物临床试验：CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib

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药物临床试验：CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液 已完成 治疗人呼吸道合胞病毒（RSV）引起的呼吸道疾病 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20201237 | BC0335颗粒

CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib；V1.0

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药物临床试验：CTR20190613 | BC0335颗粒

CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia；V1.0

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药物临床试验：CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

CTR20212171 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...

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药物临床试验：CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗 进行中-尚未招募 预防由呼吸道合胞病毒 RSV-A和RSV-B 亚型导致的 60 岁及以上成人的下呼吸道疾病 一项关于60岁及以上成人接种RSV OA疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的研究 一...

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康...

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