双特异性抗体 - 第5页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液: CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募中仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液: CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募中仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白: CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止非小细胞肺癌评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1...

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止晚期肝细胞癌宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN0...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液: CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募完成局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成晚期不可切除或转移性食管鳞癌评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成三阴乳腺癌评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐...

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