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药物临床试验：CTR20223333 | 盐酸伐地那非片

...地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2211005

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药物临床试验：CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊

...验 丁苯酞软胶囊在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、空腹完全重复交叉生物等效性试验 BJK-BE-DBT-Z-2221-HH

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药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

...试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究。 HS-10366-101

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药物临床试验：CTR20212054 | 氟诺哌齐片

...片治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验。 KYHY-DC20-II-2021

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药物临床试验：CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045；版本4.0

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药物临床试验：CTR20181012 | 迈华替尼片

...80mg一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1801

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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

... 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20232709 | 尼可地尔片

... 尼可地尔片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE415

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药物临床试验：CTR20232241 | HS-10374片

...状银屑病患者中评价HS-10374 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II 期临床研究 HS-10374-201

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药物临床试验：CTR20231970 | 非布司他片

...体生物等效性试验 非布司他片（40 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HYKQ-202303

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