首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 16,268 条结果,搜索耗时:0.0214秒
药物临床试验:CTR20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗
...期子宫内膜癌 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌
受试
者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜癌
受试
者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的随机、开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191817 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
...细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒(II)在健康
受试
者中的生物等效性试验 阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-02;3.0 版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液
...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC099
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
... 评估富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。 评估
受试
制剂与参比制剂作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-FMSEJZ-BE-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片
... 评估甲磺酸氟马替尼片在新诊断慢性髓性白血病慢性期
受试
者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲研究,评估甲磺酸氟马替尼片 400mg 与 600mg 在 新诊断慢性髓性白血病慢性期
受试
者中的有效性和安全性 HS-10096-402
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康
受试
者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HC1440BE202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstacimab 注射液
...出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病
受试
者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病
受试
者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222559 | 治疗用卡介苗
...察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
受试
者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
受试
者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康
受试
者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221003 | 奥拉帕利片
...持治疗;转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利片在健康
受试
者中的生物等效性试验 奥拉帕利片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1912BE202201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
相关搜索
受试者
健康受试者
受试1002
受试001 ii
健康受试者试验
受试001 iii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部