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药物临床试验:CTR20192276 |
注射
用
重组人纽兰格林
CTR20192276 |
注射
用
重组人纽兰格林 进行中-招募中 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 评价
注射
用
重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价
注射
用
重组人纽兰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 |
注射
用
DR30206
CTR20233502 |
注射
用
DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价
注射
用
DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
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用
DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 |
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用
信立他赛
CTR20211264 |
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用
信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估
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用
信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估
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用
信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240466 |
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用
CEND-1
CTR20240466 |
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用
CEND-1 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
注射
用
CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究
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用
CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242130 |
注射
用
醋酸曲普瑞林
CTR20242130 |
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用
醋酸曲普瑞林 进行中-招募完成 前列腺癌,性早熟,子宫内膜异位症(I至IV期),女性不孕症,子宫肌瘤的术前治疗
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用
醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究
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醋酸曲普瑞林的药代动力学及药...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233502 |
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用
DR30206
CTR20233502 |
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用
DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价
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用
DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
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用
DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233502 |
注射
用
DR30206
CTR20233502 |
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用
DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价
注射
用
DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
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用
DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250689 |
注射
用
SHR-A1811
CTR20250689 |
注射
用
SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌
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用
SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
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用
SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-216-OC
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20240466 |
注射
用
CEND-1
CTR20240466 |
注射
用
CEND-1 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
注射
用
CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究
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用
CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250567 |
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用
培泰菁绿
CTR20250567 |
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培泰菁绿 进行中-尚未招募
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用
培泰菁绿是一种靶向荧光造影剂,
用
于成年女性卵巢癌患者,作为术中识别恶性病变的辅助手段
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用
培泰菁绿在中国健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床...
CDE
发布于
3周前
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