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药物临床试验:CTR20232863 | 贝前列素钠
缓
释片
CTR20232863 | 贝前列素钠
缓
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进行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠
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餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠
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释片
(60μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231745 | 氟伐他汀钠
缓
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CTR20231745 | 氟伐他汀钠
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进行中-招募完成 本品用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型) 的患者。 氟伐他汀钠
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人体生物等效性研究 氟伐他汀钠
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人体生物等效性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242244 | 盐酸羟考酮
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CTR20242244 | 盐酸羟考酮
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进行中-尚未招募 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮
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人体生物等效性研...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶
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CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶
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已完成 用于治疗成人抑郁症。在两项对符合美国精神障碍诊断统计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶
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治疗抑郁症发作的有效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶
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CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶
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已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶
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人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶
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释片
(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶
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(商品...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210528 | 硝苯地平
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(II)
CTR20210528 | 硝苯地平
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(II) 已完成 用于治疗高血压、心绞痛。 硝苯地平
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(II)生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平
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(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比制剂硝苯地平缓
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(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131491 | 盐酸安非他酮
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CTR20131491 | 盐酸安非他酮
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已完成 抑郁症 安非他酮
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与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床研究 安非他酮
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与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲双模拟、平行对照、可变剂量的临床研究 LOC114589
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪
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CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪
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已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪
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的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪
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的人体生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171315 | 盐酸二甲双胍
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CTR20171315 | 盐酸二甲双胍
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已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍
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人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍
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在健康受试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛
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CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛
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已完成 用于重性抑郁障碍(MDD)患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛
缓
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人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛
缓
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人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0
CDE
发布于
4年前
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