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药物临床试验:CTR20244158 | LPC-011口溶膜
...的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜(空腹/餐后)生物等效性
试验
布瑞哌唑口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、两周期(餐后)、交叉的人体生物等效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250333 | 美阿沙坦钾片
...用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性
试验
临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-MAZ-24110
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在中国健康志愿者的人体生物等效性
试验
布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性
试验
UH-BRPZ-2408001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250102 | 柑橘黄酮片
...柑橘黄酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预
试验
柑橘黄酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预
试验
HZ-APK-GJHT-25-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床
试验
Y-4-LC-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243673 | 利塞膦酸钠片
...风险增加的男性骨质疏松症。 利塞膦酸钠片生物等效性
试验
利塞膦酸钠片在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202408-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242147 | 布立西坦片
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床
试验
布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床
试验
YCRF-BLXT-III-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251573 | 比拉斯汀口腔崩解片
...少为20kg的6~11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片生物等效性
试验
比拉斯汀口腔崩解片在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性
试验
CS-2025-08
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床
试验
评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床
试验
TQB2101-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床
试验
评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床
试验
LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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