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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242536 | Efgartigimod PH 20
...充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
...往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ;v1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244691 | JS019注射液
...克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、
耐
受性
、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JS019-003-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐
受性
、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床研究 ZG006-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期临床研究 HT-101-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射液
...在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期临床研究 AK139-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,
耐
受性
和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期单次给药人体药代动力学及
耐
受性
试验 开放性、单次肌肉注射、剂量递增注射用利培酮缓释微球对病情稳定精神分裂症患者人体药代动力学及安全性试验 LY03004/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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