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药物临床试验：CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

...成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（250ml:15g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20221962 | GD-N1702胶囊

...囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次...

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药物临床试验：CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液

...招募 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

...状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代...

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

...中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效...

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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

... 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

... SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 CSG-301 SC-101

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药物临床试验：CTR20240092 | D-1553片

...合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学...

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