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药物临床试验：CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂

...雾剂抛射剂替代后进行临床试验 药代动力学试验 、临床耐受性试验 、评价治疗急性闭合性软组织损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z001

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药物临床试验：CTR20160602 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160602 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康中国受试者Sofosbuvir/GS-5816复方片剂药代动力学研究 Sofosbuvir/GS-5816开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-342-1517

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药物临床试验：CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片单次给药Ⅰ期临床试验 健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的 安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 AMXT201701/PRO

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

... 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101；V1.4

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药物临床试验：CTR20181342 | 维格列汀片

...可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片人体生物等效性研究。 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期，双交叉空...

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药物临床试验：CTR20191369 | 枸橼酸托法替布片

...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸...

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药物临床试验：CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者中单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自...

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药物临床试验：CTR20181705 | 达沙替尼片

...尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用...

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药物临床试验：CTR20201177 | 丹参素钠注射液

CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I期临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0

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药物临床试验：CTR20211678 | YR-1702注射液

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01

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