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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...（顺尔宁）4mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-004-HN；第2.0版

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20190006 | 富马酸西他沙星注射液

...代动力学研究及与西他沙星片比较药代动力学研究 ICP-I-2018-03；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液

CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液I期临床试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的...

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药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...

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药物临床试验：CTR20192456 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...顺尔宁）在中国健康志愿者体内空腹生物等效性试验 LOP-2018-CL-003-1 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20182106 | 利伐沙班片

CTR20182106 | 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充...

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药物临床试验：CTR20192389 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...顺尔宁）在中国健康志愿者体内餐后生物等效性试验 LOP-2018-CL-003 版本号：2.0

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