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药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀
治疗
高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131706 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...炎、急性膀胱炎、复杂性尿路感染 盐酸头孢卡品酯颗粒
治疗
急性细菌感染的安全、有效性 多
中心
、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒
治疗
急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202185 | 富马酸喹硫平片
CTR20202185 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 用于
治疗
精神分裂症和
治疗
双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片(规格:200 mg)与参比制剂(思瑞康)(规格:0.2 g)在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗
...未招募 乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗方案对比化疗方案
治疗
三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案
治疗
既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片
CTR20211691 | 氯巴占片 已完成 用于
治疗
2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701注射液
... 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期
治疗
SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体(SHR-1701)联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160088 | 来那度胺
CTR20160088 | 来那度胺 已完成 既往未经
治疗
的活化B细胞(ABC)型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBLC) 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP
治疗
DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230406 | 瑞格列奈片
...能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。
治疗
应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助
治疗
开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(餐后)口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
...中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®
治疗
中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®
治疗
中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232884 | 双氯芬酸依泊胺贴
...伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛 双氯芬酸依泊贴膏
治疗
局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛 双氯芬酸依泊胺贴
治疗
局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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