为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 GB491-008

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...瘤患者，接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时，使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...射用CBP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-017

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230490 | YK-029A片

CTR20230490 | YK-029A片 进行中-招募中 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期临床试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览