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药物临床试验：CTR20231240 | 枸橼酸坦度螺酮片

...溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（5 mg）受试制剂和磷酸芦可替尼片（5 mg）参比制剂（捷恪卫®, Jakavi®）的生物...

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药物临床试验：CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂

...耐氨苄青霉素流感嗜血杆菌） 替比培南匹伏酯细粒剂在健康成年受试者中的生物等效性试验 替比培南匹伏酯细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健...

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药物临床试验：CTR20251201 | 硫普罗宁片

...，每日尿中胱氨酸排泄量的标准为600mg。 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-C，版本V1

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 方案编号：XNZY2-201902A-BE...

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药物临床试验：CTR20202163 | 头孢克肟颗粒

...胆管炎；猩红热；中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究预试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等...

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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001；方案版本号2.1

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药物临床试验：CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101

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