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药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多
中心
、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210995 | 注射用MRG003
CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多
中心
II期临床研究 MRG003-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233380 | TGRX-326片
CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233294 | 甲巯咪唑片
...人体内的生物等效性试验 甲巯咪唑片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-JQMZP-T-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...1治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多
中心
、随机对照的临床研究 CBP-201-CN002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211443 | AB-106胶囊
CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期,单
中心
,开放,固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210995 | 注射用MRG003
CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多
中心
II期临床研究 MRG003-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多
中心
II期临床研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240167 | ACC017片
...片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究:一项单
中心
、随机化、双盲、安慰剂对照、两阶段试验 ADYY-ACC017-101
CDE
发布于
1年前
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