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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-001-YY...

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20170528 | 马来酸吡咯替尼片

...片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼同位素标记人体物质平衡试验 [14C]马来酸吡咯替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HR-BLTN-I-MB

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健...

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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191866 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191866 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性乳腺癌 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼的药代动力学影响研究 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-01；1.0

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药物临床试验：CTR20200466 | 哌柏西利胶囊

...R）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌的成人患者，并结合： 芳香酶抑制剂，作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗； 氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空腹及...

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药物临床试验：CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者的DDI研究 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动...

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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

...实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受...

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