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为您找到约 777 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20170069 | 奥氮平口腔崩解片
...症; 对奥氮平初始治疗有效的患者,巩固治疗可以有效
维持
临床症状改善;奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作;对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片生物等效性试验 奥...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202074 | HSK3486乳状注射液
... | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术全身麻醉 HSK3486全麻
维持
的有效性和安全性III期 一项评价HSK3486乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉有效性和安全性的多中心、随机、单盲、丙泊酚乳状注射液平行对照的III期临床研究 HSK3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213115 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...管扩张剂,适用于承认慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的
维持
治疗 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GJC2021-1-002-P
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
...完成 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的
维持
治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241623 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的
维持
期治疗。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MSLQ-24-18
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的
维持
治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期交叉生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂
...塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者
维持
性支气管舒张治疗以缓解症状 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者经口吸入格隆溴铵吸入粉雾剂的生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221059 | 他克莫司缓释胶囊
...预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后
维持
期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240573 | 依伏卡塞片
CTR20240573 | 依伏卡塞片 已完成
维持
性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症; 下列疾病中的高钙血症:1)甲状旁腺癌 2)甲状旁腺无法摘除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症。 依伏卡塞片健康人体空腹及餐后状态下生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
...铁溶液 已完成 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的
维持
在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学试验 RMFPC-21;Ver:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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