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药物临床试验：CTR20181857 | 马来酸依那普利片

...利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片人体生物等效性试验 马来酸依那普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-...

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药物临床试验：CTR20182210 | 培哚普利叔丁胺片

... 培哚普利叔丁胺片 已完成 本品用于治疗高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片在餐后状态下的人体生物等效性研究 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康人体餐后状态下的生物等效性研究 SZY...

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药物临床试验：CTR20231850 | 双嘧达莫片

...，心肌梗塞（急性期除外），其他缺血性心脏病，充血性心力衰竭。 2. 与华法林并用的心脏瓣膜置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20244761 | 培哚普利叔丁胺片

...761 | 培哚普利叔丁胺片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片在健康受试者中的生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计...

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药物临床试验：CTR20170775 | 单硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 BT-XK-BE/NCU201702

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药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBZY-FNL...

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

CTR20240769 | 注射用JMKX003142 已完成 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20232025 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2305021

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

CTR20240838 | 托伐普坦口崩片 进行中-尚未招募 低钠血症、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 已完成 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给...

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