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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

...效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYH9033-001

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药物临床试验：CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片

... 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-001

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药物临床试验：CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片

CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 磷丙替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后给药的生物等效性试验 2019-TAF-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20202023 | GR1801注射液

CTR20202023 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床试验 GR1801注射液在健康志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-001

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药物临床试验：CTR20220591 | 他达拉非片

...） 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国健康男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片（20mg）的随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性研究 SWC001T3(Fast/Fed)-01

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药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...与参比制剂普瑞巴林胶囊（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DBZY-2024-001-ZB

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

... 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20132050 | 胃定康软胶囊

CTR20132050 | 胃定康软胶囊 已完成 用于十二指肠溃疡，症见胃脘疼痛、泛酸、灼热、口苦口干有上述证候者。 评价胃定康软胶囊对健康人体的耐受性和安全性研究 胃定康软胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 sh-2-001-01

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