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药物临床试验：CTR20170119 | BGB-A317注射液

CTR20170119 | BGB-A317注射液 已完成 霍奇金淋巴瘤 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤研究 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-203；版本号：version 5.0

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

CTR20230294 | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液 主动终止 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安...

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药物临床试验：CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶

...2b凝胶 已完成 带状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的临床试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶（ ZK-A03） 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III期临床试验 ZK-A03-LEES-2023-01

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药物临床试验：CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素

...-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 YY001-001-Ⅲ-RENEW

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安...

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药物临床试验：CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒

...后咳嗽及咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的临床研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH...

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药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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