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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101

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药物临床试验：CTR20180791 | HSK7653片

...量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-101

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

...服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20233661 | 注射用HS-20105

CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101

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药物临床试验：CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片

...四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-101

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20201196 | 布洛氢可酮片

CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20223288 | 瑞巴派特片

...、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 RBPT-BE-101

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