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药物临床试验：CTR20210242 | 培哚普利叔丁胺片

CTR20210242 | 培哚普利叔丁胺片 已完成 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉的空腹和餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211951 | 托拉塞米片

CTR20211951 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的托拉塞米片（10 mg）与MEDA Pharma GmbH & Co. KG持证的托拉塞米片（商品名：Unat，10 mg...

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药物临床试验：CTR20240087 | 托拉塞米片

CTR20240087 | 托拉塞米片 进行中-尚未招募 用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿。用于治疗高血压，本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 托...

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药物临床试验：CTR20220586 | 托拉塞米片

CTR20220586 | 托拉塞米片 已完成 用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿。 治疗高血压，降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20243872 | 氯沙坦钾片

...剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2403801

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药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01

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药物临床试验：CTR20182209 | 培哚普利叔丁胺片

... 培哚普利叔丁胺片 已完成 本品用于治疗高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片在空腹状态下的人体生物等效性研究 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、双周期、交叉设计的健康人体空腹状态下的生物等效性研究 SZY...

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药物临床试验：CTR20212762 | 托伐普坦片

...血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭和抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片生物等效性临床试验 托伐普坦片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-0...

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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

...8片 已完成 肺动脉高压，慢性血栓栓塞性肺高血压，慢性心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次...

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药物临床试验：CTR20160800 | 马来酸依那普利片

...行中-招募中 各期原发性高血压；肾血管性高血压；各级心力衰竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件等 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试...

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