首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR20180437 | 托伐普坦片
...血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有
心力
衰竭
、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片人体生物等效性研究 托伐普坦片人体生物等效性研究 HR-TFPT-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221672 | 托拉塞米片
CTR20221672 | 托拉塞米片 已完成 用于治疗与
心力
衰竭
、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿。 治疗高血压,降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243112 | 达格列净片
...片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者;2、用于
心力
衰竭
成人患者;3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 达格列净...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
CTR20244391 | SHR-6934注射液 进行中-尚未招募
心力
衰竭
SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150672 | 利伐沙班片
...班片 已完成 用于具有一种或多种危险因素(如:充血性
心力
衰竭
、高血压、年龄≥ 75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以预防卒中和全身性栓塞。 拜瑞妥在中国非瓣膜病房颤患者的观察...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231090 | 氨茶碱片
...肺气肿、慢性支气管炎等)的呼吸困难、肺心病、充血性
心力
衰竭
、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片生物等效性试验 氨茶碱片(0.1g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234080 | 卡维地洛片
...血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性
心力
衰竭
、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片(10mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210300 | 培哚普利叔丁胺片
CTR20210300 | 培哚普利叔丁胺片 已完成 高血压与充血性
心力
衰竭
培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利叔丁胺片的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
相关搜索
心力
慢性心力衰竭
衰竭
慢性心力
肾功能衰竭
一项在射血分数保留 轻度降低的心力衰竭合并肥胖
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部