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药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928
注
射液
CTR20240424 | TQB2928
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251650 | 苯胺洛芬
注
射液
CTR20251650 | 苯胺洛芬
注
射液
进行中-招募中 术后镇痛 苯胺洛芬
注
射液
轻度、中度肝功能不全受试者的临床研究 苯胺洛芬
注
射液
在轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素
注
射液
(22011)与德谷门冬双胰岛素
注
射液
(诺和佳)疗效比对的III期研究 比较德谷门冬双胰岛素
注
射液
(22011)与德谷门冬双胰岛素
注
射液
(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253322 | 177Lu-NRT6020
注
射液
CTR20253322 | 177Lu-NRT6020
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 68Ga-NRT6020
注
射液
及177Lu-NRT6020
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性研究 一项评价68Ga-NRT6020
注
射液
及177Lu-NRT6020
注
射液
在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(IM83 CAR-T细胞
注
射液
)
CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(IM83 CAR-T细胞
注
射液
) 进行中-尚未招募 复发或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005
注
射液
CTR20211345 | SY-005
注
射液
已完成 脓毒症 SY-005
注
射液
治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉
注射
SY-005
注
射液
的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243717 | KH917
注
射液
CTR20243717 | KH917
注
射液
进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917
注
射液
单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917
注
射液
与拓咨®单次皮下
注射
给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252860 | YKYY029
注
射液
CTR20252860 | YKYY029
注
射液
进行中-招募中 高血压 YKYY029
注
射液
的I期临床研究 评估YKYY029
注
射液
单次皮下
注射
在中国健康志愿者及原发性轻度高血压患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的I期临床研究 CLSP-YKYY029-Z01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206
注
射液
CTR20241020 | THDB0206
注
射液
已完成 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206
注
射液
在不同
注射
部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206
注
射液
在不同
注射
部位单剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20221245 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 泊沙康唑
注
射液
用于免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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