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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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药物临床试验：CTR20250402 | HRS-9813片

CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102

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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20230464 | TR128胶囊

CTR20230464 | TR128胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TR128 在治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 TR128 治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TR128-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101

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药物临床试验：CTR20202432 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...瑞林缓释微球与诺雷得在前列腺癌患者中多次给药的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照I期临床研究 LY01005/CT-CHN-104

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药物临床试验：CTR20182458 | CM082片

CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-105；1.4;

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药物临床试验：CTR20201368 | YZJ-1139片

CTR20201368 | YZJ-1139片 已完成 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20150656 | HMS5552片

CTR20150656 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的II期临床研究 一项12周治疗的II期临床研究以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201

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