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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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药物临床试验：CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编...

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药物临床试验：CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编...

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药物临床试验：CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2107014（C）

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药物临床试验：CTR20221897 | 顺铂胶束注射液

CTR20221897 | 顺铂胶束注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20232785 | 注射用Oba01

CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评...

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