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药物临床试验:CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒
...剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-
2024
-030-ASTW
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2064 | 达沙替尼片
CTR
2024
2064 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2063 | 达沙替尼片
CTR
2024
2063 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2513 | 美沙拉秦缓释颗粒
CTR
2024
2513 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 溃疡性结肠炎:轻度至中度发作的治疗和维持治疗。 克罗恩病:治疗轻度至中度发作,预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
0581 | 吡非尼酮双释片
CTR
2024
0581 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(对照制剂)的药代动力学比较试验,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2477 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
CTR
2024
2477 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗由易感厌氧菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2455 | 黄体酮注射液
CTR
2024
2455 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗、用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1878 | 他达拉非片
CTR
2024
1878 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍(ED.Erectile Dysfunction)。 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生。需要性刺激以使本品生效,他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1237 | 布洛芬混悬液
CTR
2024
1237 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2230 | 头孢克肟胶囊
CTR
2024
2230 | 头孢克肟胶囊 已完成 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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