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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

... 本品用于治疗对硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤等皮质激素或免疫调节剂无足够应答的6岁及以上年龄的中重度活动性克罗恩病儿科患者。 溃疡性结肠炎 本品用于治疗对皮质激素、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等免疫抑制剂无足够应...

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药物临床试验：CTR20210382 | 托伐普坦片

...治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者； 托伐普坦片人体生物等效性试验 托伐普坦片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTTVP-BE-01

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药物临床试验：CTR20240404 | 地屈孕酮片

...经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症、用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康人群中的生物等效性试验 地屈孕酮片在健康人群中...

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

...TR20160758 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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药物临床试验：CTR20200624 | 比卡鲁胺片

...| 比卡鲁胺片 已完成 （1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。（2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或者不愿意外科...

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药物临床试验：CTR20211422 | 地屈孕酮片

...经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

... 10mg 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤（包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者） 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222988 | 地屈孕酮片

...经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20201668 | 醋酸泼尼松片

...病。急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。 醋酸泼尼松片体内药代动力学研究 醋酸泼尼松片体内药代动力学研究 JY-PK-PDNA-2020-01

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