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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

CTR20234017 | PG-011凝胶（II） 已完成 特应性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

CTR20234017 | PG-011凝胶（II） 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫...

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...黑色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/II；V1.0

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...期或转移性恶性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/...

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20210858 | SY-5007片

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 SY-5007-I-01

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药物临床试验：CTR20222359 | WJ13404片

...关突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113...

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