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药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一...

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药物临床试验：CTR20191584 | 依折麦布片

...剂量三周期三序列部分重复生物等效性研究 HJRD-2019-001-HD(C)；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

... 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊

... 本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开...

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药物临床试验：CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 YSDS-2019-001-HD；V 2.0版本

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药物临床试验：CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...拉唑缓释胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性试验 HD-HYLJ-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20231640 | 艾普拉唑肠溶片

...次给药、四周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1802-001

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药物临床试验：CTR20181835 | 头孢丙烯干混悬剂

...悬剂空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 NJYH-2018-001-HD；V1，2018.08.17

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药物临床试验：CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片

...、两周期、两序列、交叉生物等效性预试验 SDRY-2019-001-HD；版本号：V1.0

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