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药物临床试验:CTR20200417 | 塞拉维诺片

CTR20200417 | 塞拉维诺片 进行中-招募完成 HIV 塞拉维诺片的单次给药安全性及药代动力学临床研究 塞拉维诺片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 SLWN-101/ CRC-C2004,Ver 1
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海南省肿瘤医院

...遴选、审核立项、质量抽查、GCP培训、试验药物、资料、CRC管理、监督受试者权益保护、试验经费管理等工作; 机构按照新版GCP修订的机构制度、SOP、岗位职责、应急预案等。现有机构制度23项,SOP27项,岗位职责10项,应急...
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萍乡市第二人民医院

...管理,不明事宜询问机构药品管理员5.SMO政策 :接受公司CRC ,也可聘用院内CRC,对SMO公司没有硬性要求。
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药物临床试验:CTR20170369 | 吲达帕胺片

CTR20170369 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片的生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中空腹状态下的开放、随机、单次口服给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 CRC-C1712(2.1版)
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药物临床试验:CTR20231822 | TG-1000胶囊

CTR20231822 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 [14C]TG-1000在中国健康受试者中的体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]TG-1000的体内物质平衡研究 TG-1000-C-05/ CRC-C2210
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厦门医学院附属第二医院(厦门市第二医院)

...,不明事宜询问机构药品管理员。5、SMO政策 :接受公司CRC,也可聘用院内CRC,对SMO公司没硬性要求。
机构 发布于3年前 449 次浏览

药物临床试验:CTR20201242 | 缬沙坦胶囊

CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉,评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 CRC-C2024;版本号:V1.0
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药物临床试验:CTR20201303 | HEC96719片

CTR20201303 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片食物影响及多次给药试验 HEC96719片单中心、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学试验 HEC96719-P-02/CRC-C2028
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药物临床试验:CTR20181905 | YL-90148片

CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-001/CRC-C1831;版本号:V1.0
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药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片

CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051
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