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药物临床试验：CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液

CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-001

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药物临床试验：CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液

CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合...

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

CTR20222026 | LH-1802胶囊 进行中-招募中 复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性...

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药物临床试验：CTR20181731 | 吲达帕胺片

CTR20181731 | 吲达帕胺片 已完成 轻—中度原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床试验 吲达帕胺片健康成年受试者单剂量空腹状态口服给药的单中心、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 MSR-C-1802-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20210278 | CKBA软膏

...、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802CKB

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药物临床试验：CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1802RSCFE;第1.1版

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药物临床试验：CTR20232148 | 盐酸伐地那非片

...康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1802FDNF-01P

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药物临床试验：CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白

CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白 进行中-招募中 健康受试者 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期临床试验 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全耐受性和药效动力学临床试验 LXM1802GTAIN 第1.0版本

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