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药物临床试验:CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性试验 ZIC-DCT-
1802
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231640 | 艾普拉唑肠溶片
...给药、四周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD
1802
-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190677 | 甲硝唑片
...、两周期、自身交叉对照的人体生物等效性试验 SJZSY-HD
1802
/PR;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-
1802
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180667 | 甲硝唑片
...放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-JXZP-
1802
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182399 | 草酸艾司西酞普兰薄膜包衣片
...酸艾司西酞普兰片10 mg,来士普的生物等效性试验 ESC-BE-
1802
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA
1802
-CSP-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA
1802
-CSP-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 SYSA
1802
-CSP-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA
1802
-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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