Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 75 条结果,搜索耗时:0.0048秒
鹤壁市疾病预防控制中心
鹤壁市疾病预防控制中心 鹤壁市疾病预防控制中心,鹤壁疾病预防控制中心,鹤壁市疾控中心,鹤壁疾控中心 河南 鹤壁 淇滨区 河南省鹤壁市淇滨区九州路
120
号
机构
发布于
4年前
231 次浏览
药物临床试验:CTR20242496 | 瑞卢戈利片
CTR20242496 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:
120
mg)验证性临床试验方案 评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性的多中心临床试验 RLGL-202304
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 晚期乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片Ia期研究 甲苯磺酸赛拉替尼片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLNC
120
-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201579 | 醋酸乌利司他片
...他片 进行中-尚未招募 用于无防护性交或疑似避孕失败后
120
小时内的紧急避孕 醋酸乌利司他片生物等效性研究 醋酸乌利司他片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 BJK-Z-CSWLST-20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140855 | 非布司他片
...服非布司他片人体药代动力学研究 三剂量单次(40、80、
120
mg)给药、单剂量多次(80mgX7)给药及食物影响(80mg进食、禁食)非布司他片人体药代动力学试验 QLHCPI-184
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150043 | 醋酸优力司特片
...优力司特片 进行中-招募中 用于无防护性交或避孕失败后
120
小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验 评价醋酸优力司特片用于无防护性交后72小时内紧急避孕多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照临床试验 RG01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150005 | 醋酸优力司特片
...5 | 醋酸优力司特片 已完成 用于无防护性交或避孕失败后
120
小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片生物等效性试验 以进口原研醋酸优力司特片为参比制剂,在中国健康女性受试者进行单剂量口服的生物利用度比较试验。 ZEY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
... 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab
120
mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床研究 BCD-085-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 已完成 功能性消化不良患者 复方藏茴香肠溶液体胶囊人体耐受性及药代动力学试验 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊人体耐受性及药代动力学试验 LSF111-
120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170782 | 泊沙康唑注射液
CTR20170782 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防侵袭性真菌感染 泊沙康唑静脉制剂的群体药代动力学和安全性研究 一项评价泊沙康唑(MK-5592)静脉制剂在中国侵袭性真菌感染高危受试者中的药代动力学和安全性研究 MK-5592-
120
-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
相关搜索
ak120 206
ak120
ak120 102
5592 120
2018 120
xz120
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部