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药物临床试验：CTR20201579 | 醋酸乌利司他片

...他片 进行中-尚未招募 用于无防护性交或疑似避孕失败后120小时内的紧急避孕 醋酸乌利司他片生物等效性研究 醋酸乌利司他片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 BJK-Z-CSWLST-20...

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药物临床试验：CTR20140855 | 非布司他片

...服非布司他片人体药代动力学研究 三剂量单次（40、80、120mg）给药、单剂量多次(80mgX7)给药及食物影响(80mg进食、禁食)非布司他片人体药代动力学试验 QLHCPI-184

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药物临床试验：CTR20150043 | 醋酸优力司特片

...优力司特片 进行中-招募中 用于无防护性交或避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验 评价醋酸优力司特片用于无防护性交后72小时内紧急避孕多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照临床试验 RG01...

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药物临床试验：CTR20150005 | 醋酸优力司特片

...5 | 醋酸优力司特片 已完成 用于无防护性交或避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片生物等效性试验 以进口原研醋酸优力司特片为参比制剂，在中国健康女性受试者进行单剂量口服的生物利用度比较试验。 ZEY...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

... 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床研究 BCD-085-PK

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药物临床试验：CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 已完成 功能性消化不良患者 复方藏茴香肠溶液体胶囊人体耐受性及药代动力学试验 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊人体耐受性及药代动力学试验 LSF111-120

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药物临床试验：CTR20170782 | 泊沙康唑注射液

CTR20170782 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防侵袭性真菌感染 泊沙康唑静脉制剂的群体药代动力学和安全性研究 一项评价泊沙康唑（MK-5592）静脉制剂在中国侵袭性真菌感染高危受试者中的药代动力学和安全性研究 MK-5592-120-00

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成都市双流区第一人民医院（四川大学华西空港医院）

成都市双流区第一人民医院（四川大学华西空港医院） 四川 成都 双流区 成都市双流区东升街道城北上街120号

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药物临床试验：CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊

...心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究 FZPL-I-120

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药物临床试验：CTR20190070 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

...紧急避孕药，用于无保护性交后或已知或怀疑避孕失败后120小时内的紧急事后避孕。 醋酸乌立妥片30mg生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他）（30 mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两交叉的生物...

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