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药物临床试验：CTR20250896 | 芦曲泊帕片

CTR20250896 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术（ART）计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中...

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药物临床试验：CTR20251459 | 芦曲泊帕片

CTR20251459 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的人体生...

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...12 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性...

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药物临床试验：CTR20213182 | 奥硝唑片

...制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2111

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药物临床试验：CTR20213211 | 奥硝唑片

...制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2112

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-MLSN-2230

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心...

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药物临床试验：CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性评估计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的工艺合理性评估 FLK-LSSDAC-01

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