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药物临床试验：CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液 主动终止 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20200714 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20200714 | 泊沙康唑口服混悬液 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂...

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药物临床试验：CTR20190426 | 泊沙康唑注射液

CTR20190426 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究 单中心、开放、随机的Ⅰ期临床研究评估泊沙康唑注射液单次给药在健康受试者体内的药代动力学特征和安全性 HS...

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药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 预防侵蚀性念珠菌和曲霉菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动...

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药物临床试验：CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20200441 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20200441 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染：本品适用于预防13 岁及以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片在健康受...

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药物临床试验：CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状...

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药物临床试验：CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者...

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